Som första svenska sjukhuslaboratorium utför Akademiska laboratoriet analys av en viss genvariant som kan förutsäga ökad risk för allvarliga muskelbiverkningar vid behandling med statiner, en vanlig grupp av kolesterolsänkande mediciner.
Ungefär en av tio vuxna behandlas i dag med statiner, en grupp av läkemedel som används för att behandla förhöjda blodfetter och förebygga hjärt-kärlsjukdomar. För det mesta har statiner mycket god effekt och inga eller milda biverkningar, men hos en del patienter ger de muskelbiverkningar. Risken är störst när patienten behandlas med hög dos och har flera andra riskfaktorer.
– Resultatet av analysen kan ge en fingervisning om patienten har ökad risk för allvarliga muskelbiverkningar vid behandling med hög dos av framförallt simvastatin. I så fall kan man sänka dosen eller välja ett annat läkemedel, säger Mia Wadelius, docent och överläkare i klinisk farmakologi på Akademiska sjukhuset i Uppsala.
I sällsynta fall kan läkemedlen leda till ett omfattande sönderfall av muskelceller, vilket kan orsaka akut njursvikt.
Med hjälp av den farmakogenetiska analysmetoden kan man undersöka om patienten har en viss variant av genen SLCO1B1, som kodar för ett transportprotein. Patienter som har dubbla anlag av genvarianten får högre nivåer av aktivt läkemedel, vilket ökar risken för allvarliga muskelbiverkningar. Eftersom läkemedel omsätts på olika sätt varierar genvariantens betydelse mellan olika statiner.
– Farmakogenetiska analyser är ännu relativt okända inom sjukvården, men kan få en ökad betydelse för att skräddarsy val och dos av läkemedel i framtiden, säger Daniel Garwicz, doktor i medicinsk vetenskap och specialistläkare i klinisk kemi.
Bild ovan: Hugo Kohnke, biomedicinsk analytiker inom klinisk kemi och farmakologi, kör analyserna i laboratoriet.
Källa: Akademiska sjukhuset
Inlägget Genanalys kan förutsäga allvarliga biverkningar av statiner dök först upp på Medicinsk access.